儿童急性早幼粒细胞白血病的临床研究

• 作者: 张丽 王书春 竺晓凡 邹尧 陈晓娟 陈玉梅
• 来源期刊: 中国小儿血液
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病 早幼粒细胞 急性 儿童
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 49-51,61
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 2204字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5323.2004.02.001

摘要

目的探讨儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床及实验室特征.方法对41例APL初治患儿进行临床分析,男23例,女18例,中位年龄12(3～18)岁.27例进行了遗传学和PML/RARα融合基因检测.38例患儿进行了免疫分型.诱导及维持治疗全部应用维甲酸;采用HA/D/MA方案强化治疗.结果临床及实验室特征:贫血31/41例,出血23/41例,发热19/41例,肝肿大4/41例,脾肿大3/41例,淋巴结肿大6/41例;Hb73(30～110)g/L;WBC 2.9(1.1～90)×109/L;BPC40(14～125)×109/L.27例进行细胞遗传学分析,t(15;17)(q22,q12)者17例,同时检测PML/RARα融合基因16例为阳性:10例为正常核型,而PML/RARα融合基因10例均为阳性.38例患儿免疫分型共同特征表现为CD9、CD13、CD33高表达,而HLA-DR及CD34为阴性.临床疗效:维甲酸治疗的完全缓解(CR)率为89.76%(36/41).3年无复发生存率95%(19/20).结论APL的临床表现以贫血、出血、发热为主要特征.免疫分型的共同特征为CD9、CD13、CD33高表达,而HLA-DR及CD34为阴性.APL的形态学诊断与PML/Rara融合基因及染色体的符合率分别为96.3%(26/27)和63%(17/27).维甲酸诱导、维持治疗联合定期强化治疗远期疗效较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈玉梅		11	33	4.0	5.0
2	邹尧		14	36	4.0	5.0
3	竺晓凡		53	209	7.0	12.0
4	张丽		37	303	7.0	17.0
5	陈晓娟		15	56	5.0	6.0
6	王书春		7	18	3.0	4.0