亲代蛋氨酸合酶基因变异对子代发生先天性心脏病的影响

• 作者: 刀京晶 成君 朱文丽 李书琴 李勇 赵如冰 闫丽颖
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 甲硫氨酸 心脏缺损,先天性 多态现象(遗传学) 家庭
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 254-258
• 页数: 5页
• 分类号: R725.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.2004.03.006

摘要

目的:初步探讨亲代蛋氨酸合酶(MS)基因变异与子代先天性心脏病(CHD)表型的关系.方法:通过出生缺陷登记卡选择辽宁省192名CHD患者(其中男93人,女99人)及其生物学父母(核心家庭)作为病例组,另选取同地区无出生缺陷病史及家族史的104名正常人(男60人,女44人)及其生物学父母作为对照组,进行MS基因A2756G位点多态性检测(PCR-RFLP法),比较两组间亲代基因变异差异及病例组核心家庭内等位基因的传递不平衡现象.结果:病例组与对照组母亲的基因型分布和等位基因频率差异无显著性(P>0.05),病例组父亲(+)等位基因频率(5.0%)低于对照组(9.1%,P＝0.060),其子代罹患CHD的比值比(OR)为0.53(95%CI为0.25～ 1.09);两组父母基因型组合差异无显著性;不同类型CHD组与对照组父母A2756G位点基因型构成比差异亦无显著性;等位基因传递不平衡分析显示,突变等位基因(+)在CHD核心家庭中存在传递不平衡现象,即父母将等位基因(+)传给CHD患者的比例低于(-),其OR值为0.26(95%CI为0.11～0.60).结论:亲代MS基因A2756G位点变异与子代CHD的发生相关,其突变等位基因(+)可能降低子代CHD的危险性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱文丽	北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系	81	488	12.0	16.0
2	李勇	北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系	202	2488	22.0	44.0
3	李书琴		48	375	11.0	17.0
4	刀京晶	北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系	13	161	7.0	12.0
5	成君	北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系	5	56	4.0	5.0
6	赵如冰	北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系	7	70	4.0	7.0
7	闫丽颖	北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系	2	9	2.0	2.0