HPLC法测定人血浆中左旋多巴和卡比多巴浓度及其药代动力学研究

• 作者: 刘晓东 王大为 王广基 王建 谢林 陈维生
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 左旋多巴 卡比多巴 HPLC-ECD 药代动力学
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 239-243
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3713字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2004.03.012

摘要

目的:建立人血浆中左旋多巴和卡比多巴同时测定的HPLC-ECD方法,研究左旋多巴卡比多巴在人体中的药代动力学.方法:样品提取采用偏重亚硫酸钠抗氧化,高氯酸沉淀蛋白,氧化铝在碱性条件下吸附样品,酸性条件下解吸附的方法.流动相:储备液(2.3%柠檬酸,1.66%NaOH)-甲醇-冰醋酸-水(250∶40∶14∶696,v/v/v/v),庚烷磺酸钠为4 mmol/L.流速 1.0 ml/min.色谱柱为C18,5 μm,250 mm×4.6 mm I.D.电化学检测器(ECD)极化电压为0.8 V.用上述方法研究了20名健康志愿者单剂量和多剂量口服息宁控释片后血药浓度-时间过程.结果:血浆中杂质不干扰样品峰,最低检测浓度:左旋多巴50 ng/ml,卡比多巴12.5 ng/ml,线性范围:左旋多巴50～3200 ng/ml,卡比多巴12.5～800 ng/ml.回收率大于70%,日间和日内的变异系数小于15%.受试者单剂量口服250mg(200/50)息宁控释片后估算的左旋多巴末端相半衰期为2.02±0.41 h,峰时间为2.0±0.9 h,峰浓度为1553.5±350.6 ng/ml;卡比多巴的末端相半衰期为1.77±0.68 h,峰时间为3.8±0.7 h,峰浓度为236.98±62.03 ng/ml.多剂量口服息宁控释片达稳态时的左旋多巴药代动力学参数为tmax 1.8±0.6 h,cmax 1203.0±319.5 ng/ml,cav 322.9±62.5 ng/ml,AUCss 3874.9±749.5 ng·h/ml,DF3.75±0.84;卡比多巴药代动力学参数为tmax 2.8±0.7 h,cmax 225.94±89.94 ng/ml,cav 60.53±20.66,AUCss 726.41±247.88 ng·h/ml,DF 3.68±0.52.结论:本文建立的HPLC-ECD法适合于左旋多巴和卡比多巴联合用药的临床研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王广基	中国药科大学药代动力学研究中心	254	2752	29.0	39.0
2	刘晓东	中国药科大学药代动力学研究中心	99	982	19.0	25.0
3	谢林	中国药科大学药代动力学研究中心	52	641	13.0	24.0
4	王建	中国药科大学药代动力学研究中心	9	85	6.0	9.0
5	王大为	中国药科大学药代动力学研究中心	5	41	3.0	5.0
6	陈维生	中国药科大学药代动力学研究中心	1	11	1.0	1.0