HPLC-MS法快速测定人血浆中洛索洛芬钠的浓度及其药代动力学研究

• 作者: 姜希凌 孙建国 李昊 李鹏 王广基 谢媛媛
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 洛索洛芬钠 液相色谱-质谱(LC-MS) 药代动力学 生物利用度
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 211-214
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.02.019

摘要

目的:建立一种快速测定人血浆中洛索洛芬钠含量的方法,并应用于测定洛索洛芬钠的血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度.方法:0.2 ml酸化的血浆样品经正己烷-乙醚(4:1,v/v)提取,色谱柱为Diamonsil 150 mm×2.1 mm,5 μm,C18柱,流动相为0.2%醋酸铵-乙腈(25:75,v/v);采用ESI离子源,选择性离子检验法检测血浆中的洛索洛芬.20名健康志愿者随机交叉服用洛索洛芬钠受试和参比制剂后,用LC-MS法测定人血浆中洛索洛芬的药物浓度.结果:洛索洛芬浓度0.10～10.0 g·ml-1线性关系良好(r=0.9997),绝对回收率高于80%;日内、日间RSD均小于15%.用该方法测得受试制剂和参比制剂的Cmax分别为7.17±1.63和6.94±1.33 μg·ml-1,Tmax分别为0.46±0.23和0.46±0.28 h,AUC0-10分别为11.65±1.38和11.19±1.83 μg·ml-1·h,AUC0-∞分别为12.04±1.42和11.64±1.89 μg·ml-1·h.结论:该方法快速灵敏准确,适用于人体生物利用度研究.洛索洛芬钠受试制剂的相对生物利用度为(105.3±11.5)%.受试制剂与参比制剂生物等效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王广基	中国药科大学药代动力学重点实验室	254	2752	29.0	39.0
2	孙建国	中国药科大学药代动力学重点实验室	59	703	14.0	24.0
3	姜希凌	中国药科大学药代动力学重点实验室	4	19	2.0	4.0
4	李昊	中国药科大学药代动力学重点实验室	8	83	4.0	8.0
5	李鹏	中国药科大学药代动力学重点实验室	5	7	2.0	2.0
6	谢媛媛	中国药科大学药代动力学重点实验室	1	3	1.0	1.0