高效液相-质谱联用法(HPLC-MS)测定灯盏乙素血药浓度及其临床药代动力学研究

• 作者: 居文政 张军 熊宁宁 蒋萌 谈恒山 陈玟
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 灯盏花素片 灯盏乙素 高效液相-质谱联用法 血药浓度 药代动力学
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 298-301
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2005.03.011

摘要

目的:研究灯盏花素片在中国人体内的药代动力学.方法:20名健康志愿者单剂量口服120mg灯盏花素片,用高效液相-质谱联用法测定血浆中灯盏乙素总苷元.结果:本实验建立的血药浓度测定方法,血浆中杂质不干扰样品的测定,线性范围为0.0126～3.24mg·L-1;日内和日间精密度均小于12.0%.20名健康受试者单剂量口服灯盏花素片(120mg)后,主要药代动力学参数:Tmax=7.0±2.3 h、Cmax=0.9±0.5 mg·L-1、AUC0-tn=5.6±1.6mg·h·L-1、AUC0-∞=5.8±1.6 mg·h·L-1、MRT0-tn=8.0±1.1 h、MRT0-∞=8.6±1.4 h.结论:建立的LC-MS法适用于灯盏乙素人体药代动力学研究.灯盏花素片口服药代动力学特点是达峰时间较长,约占受试者总人数45%的药时曲线有双峰现象.