高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度及其药代动力学研究

• 作者: 刘文英 孙棣 徐继华 杨倩 郑枫 饶金华 高暑
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 艾司西酞普兰 高效液相色谱-质谱-质谱联用法 血药浓度 药代动力学
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 1148-1153
• 页数: 6页
• 分类号: R969
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.10.016

摘要

目的:建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用法.方法:血浆样品经甲醇沉淀后进行分析.色谱柱:Lichrospher CN柱150 mm×4.6 m I.D.5μm,流动相:甲醇:水(含15 mmol·L-1乙酸铵):甲酸(72∶28:O.1,v/v/v),流速:1.0ml·min-1,电喷雾离子化三重四极杆串联质谱检测,以选择离子反应监测(SRM)扫描方式进行检测,采用选择离子反应监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 325.0→234.0(西酞普兰)和m/z 409.1→238.1(氨氯地平,内标).结果:线性范围为0.20～50.00ng·ml-1,最低定量浓度为0.20 ng·ml-1,应用此法测试了10名健康受试者口服草酸艾司西酞普兰片(10 mg)后不同时间的血药浓度,得到艾司西酞普兰药动学参数,Cmax为9.21±2.10 ng·ml-1,Tmax为3.75±1.04h,AUC0-t为514.6±152.3 ng·h·ml-1,AUC0-∞为540.5±162.3 ng·h·ml-1,t1/2为34.06±7.71 h及Ke为0.021±O.004h-1.结论:该法专属、灵敏、简便、快速,适用于人血浆中艾司西酞普兰浓度的测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘文英	中国药科大学药分教研室	95	1096	19.0	28.0
2	徐继华	中国药科大学药分教研室	7	55	5.0	7.0
3	郑枫	中国药科大学药分教研室	24	72	4.0	7.0
4	孙棣	中国药科大学药分教研室	7	58	4.0	7.0
5	杨倩	中国药科大学药分教研室	10	39	5.0	6.0
6	饶金华	中国药科大学药分教研室	5	76	4.0	5.0
7	高暑		1	4	1.0	1.0