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摘要:
目的对人成骨样细胞机械牵张力敏感基因进行克隆研究.方法对人成骨样细胞Saos-2进行二维方向上的加载,变形幅度为12%,牵拉频率为6周期/分钟,加载12 h后分别提取牵张力作用后Saos-2细胞及未作处理的正常Saos-2对照细胞的mRNA,反转录制备cDNA,将cDNA进行消减杂交,构建加载细胞与未加载细胞的差异表达基因的扣除cDNA文库,克隆后进行序列测定.结果克隆到的基因片段中,功能已知基因片段15个,功能未知基因片段2个,其中牵张力敏感基因1(SSG1)位于9号染色体上,功能未知;牵张力敏感基因2(SSG2)位于18号染色体上,与转录因子2,4高度同源.结论用消减杂交技术可以对人成骨细胞样机械牵张力敏感基因进行有效的克隆研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 用消减杂交技术克隆人成骨样细胞机械牵张力敏感基因的研究
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 医学
关键词 消减杂交 基因 克隆 成骨细胞 牵张力
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 278-280
页数 3页 分类号 R785
字数 2410字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1182.2004.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯雪 第四军医大学秦都口腔医院正畸科 56 405 13.0 17.0
2 林珠 第四军医大学秦都口腔医院正畸科 106 849 16.0 22.0
3 丁寅 第四军医大学秦都口腔医院正畸科 193 1342 18.0 24.0
4 段银钟 第四军医大学秦都口腔医院正畸科 275 2072 21.0 26.0
5 欧阳为明 第四军医大学免疫学教研室 38 224 9.0 11.0
6 蒲勤 第四军医大学生物化学教研室 25 219 8.0 14.0
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2007(1)
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研究主题发展历程
节点文献
消减杂交
基因
克隆
成骨细胞
牵张力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
总下载数(次)
6
总被引数(次)
28689
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导