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摘要:
目的:了解Smad4能否调节大规模染色质结构改变并对其功能区域进行定位.方法:将Smad4及其缺失突变体与pRC-lac 载体上lac的阻遏物融合并在AO3-1细胞中表达.该细胞株由CHO细胞衍变而来,整合有256个拷贝串联排列的lac操纵基因.在lac操纵子基因上游含有DHFR基因, 可用甲氨蝶呤(MTX)进行基因共扩增.在细胞中lac阻遏物识别和结合lac操纵子基因.用抗lac阻遏物抗体进行免疫组化试验,荧光显微镜下观察染色质结构的改变.结果:野生型Smad4(1~552 aa)有一定的诱导染色质伸展能力,且不依赖于TGF-β.N端区域(1~150 aa)、中间连接区域(130~325 aa)没有诱导大规模染色质伸展活性.C端区域(260~552 aa)有一定的诱导染色质伸展能力,而C端缺失38个氨基酸残基的区域(260~514 aa)能强烈地诱导大规模染色质伸展.结论:Smad4诱导大规模染色质伸展结构域位于260~514位氨基酸之间,C端38个氨基酸对Smad4诱导大规模染色质伸展有抑制作用.对Smad4诱导大规模染色质伸展活性特性的研究为揭示Smad4在肿瘤发生发展中的作用机制提供了新的途径.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Smad4诱导大规模染色质伸展结构域定位
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 Smad4 大规模染色质伸展 结构域 定位
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 410-413
页数 4页 分类号 Q243
字数 3329字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄翠芬 军事医学科学院生物工程研究所 113 787 15.0 23.0
2 叶棋浓 军事医学科学院生物工程研究所 138 519 11.0 17.0
3 吕秋军 军事医学科学院放射医学研究所 57 662 16.0 23.0
4 杨晓 军事医学科学院生物工程研究所 117 851 16.0 23.0
5 方言 军事医学科学院生物工程研究所 12 30 4.0 5.0
9 严景华 军事医学科学院生物工程研究所 13 28 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Smad4
大规模染色质伸展
结构域
定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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