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摘要:
运用DDRT-PCR分离获得水稻杂种一代超亲表达的cDNA片段.以此序列在日本晴cDNA全长数据库进行同源搜索,检索到一个功能未知的全长cDNA,有1690 bp,命名为OsHL1,进一步分析发现它位于3号染色体上R2393和MRG4548之间.序列分析表明,该基因与日本晴编码26S proteasome regulatory particle non-ATPase subunit 5基因片段的序列同源性为97%.其中包含一个完整的开放阅读框(ORF),编码443个氨基酸,氨基酸序列同源性分析发现高度保守区.RT-PCR显示OsHL1基因的表达受到ABA和MeJA处理下调.推测杂种的表现可能与26S蛋白酶体亚基参与的信号调控相关.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 水稻杂种超亲表达26S蛋白酶体亚基基因OsHL1的克隆和分析
来源期刊 中国水稻科学 学科 农学
关键词 杂种优势 蛋白酶体 生物信息学 mRNA差异显示技术
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 489-493
页数 5页 分类号 Q943.2|S330|S511.03
字数 3204字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-7216.2004.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李阳生 武汉大学发育生物学教育部重点实验室 41 652 16.0 25.0
2 熊建华 武汉大学发育生物学教育部重点实验室 7 154 6.0 7.0
3 陈学峰 武汉大学发育生物学教育部重点实验室 8 161 7.0 8.0
4 张义平 武汉大学发育生物学教育部重点实验室 6 154 6.0 6.0
8 华扬 武汉大学发育生物学教育部重点实验室 3 113 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
杂种优势
蛋白酶体
生物信息学
mRNA差异显示技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水稻科学
双月刊
1001-7216
33-1146/S
大16开
杭州市体育场路359号中国水稻研究所内
32-94
1986
chi
出版文献量(篇)
2058
总下载数(次)
1
总被引数(次)
62808
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导