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摘要:
重症肌无力(myasthenia grads,MG)是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的,由特异性抗体nAchRab介导的细胞免疫起重要作用且补体参与的自身免疫性疾病。进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy,PMD)是一组原发
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文献信息
篇名 重症肌无力并发进行性肌营养不良症一例
来源期刊 中华临床内科杂志 学科 医学
关键词 重症肌无力 并发症 进行性肌营养不良症 诊断 治疗
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1047-1048
页数 2页 分类号 R746
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许凤全 河北以岭医院神经内科 9 36 3.0 6.0
2 刘玉桢 河北以岭医院神经内科 2 5 1.0 2.0
3 丁福艳 河北以岭医院神经内科 5 12 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
重症肌无力
并发症
进行性肌营养不良症
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床内科杂志
月刊
1728-7421
97-0329/R
北京市430058信箱
出版文献量(篇)
183
总下载数(次)
1
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0
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