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arresten cDNA在人胃癌细胞SGC-7901中的表达及活性鉴定
arresten cDNA在人胃癌细胞SGC-7901中的表达及活性鉴定
作者:
卢灿荣
吴世凯
林晨
陈凛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
arresten
真核表达载体
血管生成抑制剂
SGC-7901
摘要:
目的:构建arresten cDNA的分泌型真核表达载体,将其转染人胃癌SGC-7901细胞,探讨arresten体外抑制血管内皮细胞生长的活性.方法:利用PCR法将小鼠Ig κ链信号序列的60个碱基拼接至arresten cDNA的氨基端,并克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),然后以脂质体法将重组pcDNA3.1(+)-arresten转染SGC-7901细胞,Western印迹检测arresten的分泌表达,最后,提取SGC-7901细胞培养上清,采用内皮细胞增殖抑制试验鉴定上清中arresten活性.结果:成功构建了arresten cDNA的分泌型真核表达载体,获得可表达arresten的SGC-7901细胞系,真核表达的arresten具有抑制血管内皮细胞增殖的活性.结论:arresten是一种有效的血管生成抑制剂,其cDNA的真核表达载体的成功构建为针对人类胃癌的arresten抗血管基因治疗研究奠定基础.
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文献信息
篇名
arresten cDNA在人胃癌细胞SGC-7901中的表达及活性鉴定
来源期刊
军事医学科学院院刊
学科
医学
关键词
arresten
真核表达载体
血管生成抑制剂
SGC-7901
年,卷(期)
2004,(3)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
254-257
页数
4页
分类号
R735.2
字数
3804字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-9960.2004.03.018
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈凛
解放军总医院普通外科
243
1419
18.0
25.0
2
林晨
中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室
46
360
9.0
17.0
3
吴世凯
47
258
9.0
14.0
4
卢灿荣
解放军总医院普通外科
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174
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11.0
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研究主题发展历程
节点文献
arresten
真核表达载体
血管生成抑制剂
SGC-7901
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
主办单位:
军事医学科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-9960
CN:
11-5950/R
开本:
大16开
出版地:
北京太平路27号
邮发代号:
82-757
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
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