牙本质基质蛋白1基因反义核酸对MDPC-23细胞碱性磷酸酶活性和矿化能力的影响

• 作者: 吴补领 张亚庆 逄键梁
• 来源期刊: 临床口腔医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 牙本质基质蛋白1 反义核酸 碱性磷酸酶 矿化
• 年，卷（期）: 2004,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 540-543
• 页数: 4页
• 分类号: Q813.4
• 字数: 3180字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1634.2004.09.010

摘要

目的:观察牙本质基质蛋白1(dental matrix protein,DMP1)基因反义寡核苷酸(AS-ODN)对成牙本质细胞系MDPC-23细胞碱性磷酸酶(ALPase)活性和矿化能力的影响,深入研究成牙本质细胞的分化和牙本质形成的机制.方法:以稳定表达DMP1的MDPC-23细胞为靶细胞、不同浓度DMP1反义核酸为阻断剂,观察不同作用时间对MDPC-23细胞ALPase活性的影响.用Western blot法检测10 μmol/L AS-ODN不同作用时间细胞DMP1表达情况,并观察连续作用10 d对该细胞矿化能力的影响.结果:与正常组和S-ODN组比较,不同浓度的AS-ODN能够降低MDPC-23细胞ALPase活性,其中10 μmol/L AS-ODN降低ALPase活性最为显著(作用5 d时OD值最低,为0.3378±2.0 E).Western blot法检测到DMP1在MDPC-23细胞的表达在10 μmol/L AS-ODN加入12 h后减弱,24 h后完全阻断.此浓度AS-ODN连续作用细胞10 d后,von Kossa染色显示细胞中出现明显的钙盐沉积,矿化结节的数量和大小明显少于对照组.结论:DMP1反义核酸能够降低MDPC-23细胞ALPase活性和矿化能力,提示DMP1参与调节成牙本质细胞矿化过程,可能具有启动牙本质矿化的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴补领	第四军医大学口腔医学院	165	756	13.0	17.0
2	张亚庆	第四军医大学口腔医学院	37	205	9.0	12.0
3	逄键梁	第四军医大学口腔医学院	13	47	4.0	6.0