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摘要:
介绍了一种快速提取微量DNA的方法.该方法简单易行,无需任何特殊设备,所需样品量少.提取的DNA纯度高,D260nm/D280nm在1.9~2.1之间,可满足RAPD、SSR、转基因植株的PCR检测等以PCR扩增为基础的实验需要.
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文献信息
篇名 一种快速微量提取植物叶片DNA的方法
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 植物DNA 微量提取 PCR
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 479-480
页数 2页 分类号 Q503
字数 1520字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2004.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张红生 南京农业大学作物遗传育种与种质创新国家重点实验室 124 2049 24.0 40.0
2 黄骥 南京农业大学作物遗传育种与种质创新国家重点实验室 38 873 14.0 29.0
3 王齐红 南京农业大学作物遗传育种与种质创新国家重点实验室 1 26 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
植物DNA
微量提取
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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