基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据3个鸡痘病毒株的TK基因序列,借助基因分析软件设计合成了引物H1+、H2-.对PPV地方分离弱毒株 PPVR的3个型PPVD(大)、PPVZ(中)、PPVX(小)和强毒株PPVY及鸽疽病毒疫苗株VVG、鸡痘病毒疫苗株VVJ进行TK基因的PCR,均成功地扩增出预期大小的目的片段.对PCR产物用限制性内切酶NcoI进行酶切分析,结果酶切产物得到两条条带,大小分别为628 bp和732 bp,与3个已发表的TK基因分析结果一致.分别将6个禽痘病毒TK基因克隆至pGEM-T Easy载体中,重组质粒经PCR和酶切鉴定后,进行测序.结果表明,本试验获得的TK基因长1 360 bp,存在一个NcoI酶切位点,两个XbaI酶切位点.序列分析表明:PPVD和PPVX同VVG和VVJ的TK基因同源性为100%;在TK基因的编码区内PPVY有一个碱基与其它毒株不同;各毒株TK基因的侧翼都存在15 bp的正向重复序列和8 bp的倒转重复序列;PPVD、PPVX和PPVZ虽然来源于同一个毒株,但TK基因存在差异.
推荐文章
TK基因重组缺陷山羊痘病毒构建及其生物学特性鉴定
山羊痘病毒
TK基因
重组病毒
基因缺陷
生物学特性
山羊痘病毒P32基因的克隆测序及序列分析
山羊痘
P32基因
克隆
测序
猪星状病毒ORF2基因的克隆及序列分析
猪星状病毒
ORF2基因
基因克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 鸽痘病毒TK基因的扩增、克隆及序列分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸽痘病毒 TK基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 71-74
页数 4页 分类号 S852.659.1
字数 3819字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2004.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王林川 华南农业大学兽医学院 80 521 13.0 18.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鸽痘病毒
TK基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导