重组工程系统研究进展

• 作者: 于梅 周建光
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 重组工程 RecET重组系统 Red.重组系统 同源重组
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 617-619
• 页数: 3页
• 分类号: Q78
• 字数: 4273字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2004.06.023

摘要

大肠杆菌的同源重组依靠内源性的RecA蛋白.RecBCD降解双链线性DNA分子,因此必须构建环状质粒打靶载体才能完成体内重组,操作过程繁琐,所需同源臂长.最近建立起的依赖于Rac噬菌体的ET重组系统和基于λ噬菌体的Red重组系统,可有效利用线性DNA片段作为打靶分子,对大肠杆菌染色体DNA和BAC、PAC载体中包含的真核细胞基因组DNA进行基因敲除、敲入、替换、单碱基突变及体内基因克隆等修饰.这2种系统重组效率高,用PCR方法便可合成双链线性DNA打靶分子,不需要限制酶和连接酶,操作过程简单、精确、快速、经济,大大缩短了构建打靶载体的时间,成为功能基因组研究的有力工具.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周建光	军事医学科学院生物工程研究所	74	296	8.0	14.0
2	于梅	军事医学科学院生物工程研究所	7	43	4.0	6.0