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摘要:
目的:探讨真核表达PD-1的重组可溶性分子(sPD-1)增强肿瘤局部免疫效应的作用机制.方法:采用半定量RT-PCR方法检测PD-1的配体PD-L1和PD-L2在小鼠H22肝癌细胞和癌组织中的表达水平,流式细胞仪检测其在激活T细胞表面的表达;体外细胞杀伤实验检测sPD-1作用于肿瘤细胞或脾细胞对Hsp70-H22抗原肽复合物激活的脾细胞杀伤H22肝癌细胞的影响;体内抑瘤实验评价局部转染表达sPD-1的抗瘤作用.结果:H22肿瘤细胞本身表达PD-L1基因,PD-L1和PD-L2基因在癌组织中的表达高于正常肌肉组织和单纯癌细胞;PD-L1亦表达于激活的T细胞表面;sPD-1可增强抗原特异性激活的淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤效应;在肿瘤接种部位肌注转染表达sPD-1可显著抑制H22肿瘤生长.结论:在肿瘤局部表达可溶性受体sPD-1阻抑PD-L/PD-1通路,既可作用于免疫细胞来提高其正向免疫力,同时也可拮抗H22细胞通过PD-L对免疫细胞的抑制作用,可望成为提高肿瘤基因治疗疗效的一种新手段.
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抗PD-1抗体的抗肿瘤效应及机制
PD-L1
PD-1
T细胞
抗肿瘤
免疫抑制
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文献信息
篇名 重组可溶性PD-1免疫抑制性受体增强抗小鼠H22肝癌的免疫效应
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 PD-1 免疫耐受 肝癌 可溶性受体 基因治疗
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 272-276
页数 5页 分类号 R730.3|R735.7
字数 4356字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2004.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李东 华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系 35 598 13.0 24.0
2 张慧 华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系 49 154 7.0 9.0
3 张桂梅 华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系 40 257 9.0 13.0
4 冯作化 华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系 46 301 10.0 15.0
5 袁野 华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系 13 71 5.0 8.0
6 王小红 华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系 16 136 5.0 11.0
7 贺宇飞 华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系 6 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
PD-1
免疫耐受
肝癌
可溶性受体
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导