高效液相测定加替沙星在大鼠体内的组织分布

• 作者: 徐勤 邓立东 邓航
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抗感染药,喹诺酮/药代动力学 色谱法,高压液相 大鼠
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 235-238
• 页数: 4页
• 分类号: R978|R983
• 字数: 2404字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2004.03.023

摘要

目的建立HPLC测定大鼠肝、肾、肺、脾、心等组织内加替沙星的药物浓度.方法待测组织匀浆中加入加替沙星与内标环丙沙星后,用二氯甲烷提取,进行高效液相紫外检测,色谱柱为Sphweisorb ODS柱(5 μm粒径),200 mm×4.6 mm;流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液-甲醇-三乙胺(55:44.5:0.5), pH为3.10;流速1.0 ml/min,检测波长为293 nm.结果本测定方法肝、肾、肺、脾、心组织浓度的线性范围均为0.05～4.0 mg/L;相关系数分别为0.999 9,0.996 0,0.999 9,0.999 9,0.999 9;肝、肾、肺、脾、心的相对回收率分别为:91.4 %～99.2%,98.6%～104.4%,99.0%～110.2%,90.2%～98.7%,99.0%～100.0%;绝对回收率分别为:78.5%～92.4%,87.7%～94.8%,98.3%～111.6 %,83.5%～85.7%,81.4%～91.7%;日内、日间变异均小于10%,各组织中加替沙星的最低检测限均为0.04 mg/L.结论加替沙星在各组织中均有分布,其中肝、肾分布最多,该法测定大鼠各组织中药物浓度精确、灵敏、可靠,为加替沙星药代动力学研究提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓航	桂林医学院附属医院药剂科	51	280	10.0	14.0
2	邓立东	桂林医学院附属医院药剂科	47	178	6.0	10.0
3	徐勤	桂林医学院药学院药物分析教研室	62	390	10.0	17.0