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摘要:
目的:探讨加替沙星口服后在大鼠体内的组织分布情况.方法:选用大鼠口服加替沙星后,HPLC法测定各组织中加替沙星浓度,3P97推算药物分布时间和药动学参数,根据不同的药物分布时相设计实验,研究加替沙星在大鼠体内的组织分布情况.结果:加替沙星口服后吸收迅速,分布较为广泛,体内各组织中均有较高浓度,尤其明显的在生殖系统浓度较高,保留时间长.结论:加替沙星组织中分布广泛,适用于体内各种敏感菌感染治疗.
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加替沙星
吸收
分布
放射性
液体闪烁谱仪
加替沙星在肾损害大鼠的组织分布及排泄特性
加替沙星
肾损害
组织分布
排泄
口服加替沙星在大鼠体内的排泄
加替沙星
排泄
高效液相色谱法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 加替沙星在大鼠体内的组织分布
来源期刊 儿科药学杂志 学科 医学
关键词 加替沙星 组织分布 高效液相色谱法
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 R978.19
字数 2726字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-108X.2006.02.002
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作者信息
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1 黄伟 7 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
加替沙星
组织分布
高效液相色谱法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
儿科药学杂志
月刊
1672-108X
50-1156/R
大16开
重庆市渝中区中山二路136号重庆医科大学附属儿童医院内
78-133
1995
chi
出版文献量(篇)
4469
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22
总被引数(次)
22696
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