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摘要:
用RT-PCR法,以1株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板,扩增了NP全基因cDNA.将NP cDNA克隆于pMD8-T载体,并对其进行测序.测序结果表明:所克隆的NP基因全长1542 bp,该核苷酸的片段包含了核蛋白完整阅读框架,其中编码区为1497个核苷酸,编码498个氨基酸.将其序列与6株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株之间NP基因核苷酸序列同源性为92.5%~95.9%,编码的氨基酸同源性为97.0%~98.4%.通过分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系.
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文献信息
篇名 H5N1亚型禽流感病毒核蛋白基因的克隆及分子进化分析
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 RT-PCR 禽流感病毒 NP基因 分子进化分析
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 326-329
页数 4页 分类号 S852.659.5
字数 2495字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2004.03.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金宁一 解放军军需大学军事兽医研究所 138 903 16.0 21.0
2 王振国 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心 5 31 3.0 5.0
6 马鸣潇 解放军军需大学军事兽医研究所 7 51 4.0 7.0
7 张洪勇 解放军军需大学军事兽医研究所 12 100 6.0 9.0
8 尹革芬 解放军军需大学军事兽医研究所 11 119 6.0 10.0
9 郑敏 解放军军需大学军事兽医研究所 13 110 5.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
RT-PCR
禽流感病毒
NP基因
分子进化分析
研究起点
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期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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