新城疫病毒V4株L基因的克隆与序列分析

• 作者: 刘培欣 刘芳宁 张淑霞 曹殿军 杨增岐 闫丽辉
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: 新城疫病毒 L基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 25-29
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.5
• 字数: 3414字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.06.007

摘要

设计了2对引物V4L1、V4L2和V4L3、V4L4,用RT-PCR法对新城疫病毒(NDV)V4克隆株的L基因进行了分段克隆.用V4L1、V4L2扩增出约4.1 kb的V4LA片段,用V4L3、V4L4扩增出约3.5 kb的V4LB片段,分别对克隆出的2个片段进行序列测定,并用DNAsis软件比较分析后进行拼接,得到长约7.2 kb、包含有NDV V4克隆株L基因全长的核苷酸序列.NDV V4克隆株L基因mRNA全长为6 704 bp,拥有1个6 615 bp的开放阅读框,推测其编码的氨基酸数为2 204个.氨基酸同源性分析表明:V4克隆株与HB92 V4株L基因的同源性为99.0%,与LaSota、B1、B1T(美国Takaaki分离株)、Beaudette C、Clone30、F48E9、SF02和ZJ1株的同源性为94.1%～96.5%.