两种儿茶素成分体外逆转人肝癌细胞 BEL-7404/ADR多药耐药性

• 作者: 唐安洲 张肃 梁钢 黄志明
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 儿茶素 逆转 肝癌细胞株 多药耐药
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 401-405
• 页数: 5页
• 分类号: R730.5|R735.7
• 字数: 4087字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2004.04.009

摘要

背景与目的:儿茶素具有多种抗肿瘤的活性,目前,国内外尚未见儿茶素用于肝癌多药耐药性的研究.本研究拟探讨两种儿茶素成分表儿茶素没食子酸酯 (epicatechin gallate,ECG)和表没食子儿茶素没食子酸酯 (epigallocatechin gallate,EGCG)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制.方法: MTT法检测 ECG、 EGCG的细胞毒作用;荧光分光光度法检测细胞内化疗药物的含量; RT-PCR法检测 mdr1基因的表达.结果: ECG和 EGCG在 100 mg/L以下剂量时对耐药肝癌细胞株 BEL-7404/ADR的抑制率均小于 10%, 60 mg/L的 ECG和 14 mg/L的 EGCG分别与 0.8 mg/L的阿霉素 (adriamycin,ADM)合用能使 ADM对 BEL-7404/ADR的 IC50由 36 mg/L分别下降至 2.3 mg/L和 1.9 mg/L,增敏倍数分别为 15.8倍和 19.2倍,联合用药可使细胞内 ADM的浓度由 (0.76± 0.02)μ g/108cells～ (2.55± 0.17)μ g/108cells提高到 (2.04± 0.07)μ g/108cells～ (9.28± 0.59)μ g/108cells(P< 0.01),并使 mdr1表达与对照组相比分别下降了 27.6%及 41.3%,逆转肿瘤 MDR作用以 EGCG为强.结论: EGCG和 ECG具有体外逆转人肝癌细胞多 药耐药性的作用,可能与下调 mdr1表达、增加细胞内化疗药物的积累有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐安洲	广西医科大学第一附属医院耳鼻喉科	205	1343	19.0	25.0
2	梁钢	广西医科大学药理学教研室	68	509	14.0	19.0
3	黄志明	广西医科大学药理学教研室	28	268	10.0	15.0
4	张肃	广西医科大学药理学教研室	7	119	6.0	7.0