载脂蛋白E基因编码区及其转录调控区+113G/C多态在中国正常人群中的分布

• 作者: 丁素菊 任大明 汤国梅 谢惠君 赵晓萍 郑惠民
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 生物学
• 关键词: 载脂蛋白E 基因多态 编码区 转录调控区+113G/C 正常人群
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 111-113
• 页数: 3页
• 分类号: Q753|Q591.5
• 字数: 2725字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.02.004

摘要

目的:探讨中国正常人群中载脂蛋白E(ApoE)基因编码区及其转录调控区+113G/C多态的分布.方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态(RFLP)方法,检测ApoE基因编码区及其转录调控区+113G/C多态各等位基因及基因型的频率分布.结果:正常人群中ApoE基因及转录调控区+113G/C多态基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡.按是否含ApoE ε4基因分层后,ε4与非ε4型人群等位基因和基因型频率分布差异均无显著意义(基因型χ2=1.819,P=0.178;等位基因χ2=4.952,P=0.085).按+113G/C多态各基因型分层后,各人群间ApoE基因型差异无统计学意义(G/G 与非G/G χ2=1.145,P=0.95;C/C与非 C/C χ2=3.997,P=0.55).但ε4等位基因与C/C基因型连锁分离的概率为0,ε4纯合基因型与+113G纯合基因型共分离的概率亦为0.结论:中国正常人群中ε4等位基因与+113C纯合基因型及ε4纯合基因型与+113G纯合基因型共分离相当罕见,这两种基因连锁分离时可能不利于中国人群的生存.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁素菊	第二军医大学长海医院神经内科	119	766	14.0	21.0
2	郑惠民	第二军医大学长海医院神经内科	57	300	9.0	15.0
3	任大明	复旦大学生命科学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室	98	819	15.0	24.0
4	汤国梅	复旦大学生命科学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室	8	17	3.0	3.0
5	谢惠君	第二军医大学长海医院神经内科	27	77	5.0	7.0
6	赵晓萍	第二军医大学长海医院神经内科	4	13	3.0	3.0