用32P分别标记 308 bp cry1A上游和 650 bp cry1C上游片段,并将标记后的DNA与不同苏云金芽孢杆菌菌株的细胞粗蛋白进行凝胶阻滞反应.结果表明,cry1A和cry1C上游均能被苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillus thuringinensis-subsp.kurstaki)的细胞粗蛋白特异性结合,而同一cry1基因上游序列可被不同多肽特异或非特异性竞争结合,不同的cry1基因上游序列也能同时被一种蛋白结合.说明苏云金芽孢杆菌某些特异细胞蛋白参与了cry1基因上游序列的转录调控作用,而不同的调节因子可能会竞争同一结合位点.库斯塔克亚种和鲇泽亚种(B.thuringinensis-subsp.aizawai)所含特异细胞蛋白在种类和作用上都有差异.