原文服务方: 西北林学院学报       
摘要:
以苏云金芽孢杆菌Bt菌液为模版,用PCR扩增的方法克隆出两端带酶切位点Xho工的Cry2Ab片段,与高效植物表达栽体pSR784d连接,并进行PCR和酶切鉴定.结果表明,克隆片段含有Cry2Ab基因、且连接方向正确,所构建植物表达载体Cry2Ab-pSR784d序列与相关元件正确.研究构建单独Cry2Ab植物表达载体,为转基因植物表达和通过转基因植物验证其功能奠定了基础.
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表达
苏云金芽孢杆菌NAD(P)H:醌氧化还原酶基因的克隆和敲除载体的构建
苏云金芽孢杆菌
NAD(P)H:醌氧化还原酶基因
基因敲除载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 苏云金芽孢杆菌Cry2Ab基因克隆与植物表达载体的构建
来源期刊 西北林学院学报 学科
关键词 基因克隆 苏云金芽胞杆菌 Cry2Ab 植物表达载体 载体构建
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 森林保护学
研究方向 页码范围 178-181
页数 4页 分类号 S763.13
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7461.2016.05.29
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研究主题发展历程
节点文献
基因克隆
苏云金芽胞杆菌
Cry2Ab
植物表达载体
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北林学院学报
双月刊
1001-7461
61-1202/S
大16开
1984-01-01
chi
出版文献量(篇)
5683
总下载数(次)
0
总被引数(次)
73559
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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