原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
根据GenBank中cry1 I类基因序列设计特异性引物,以Bt SC‐13菌总DNA为模板PCR扩增得到2151 bp的 cry1 Ia全长基因。该基因编码蛋白由717个氨基酸组成,相对分子量为80.9 kDa ,等电点为6.57,编码蛋白与Cry1Ia1(CAA44633)亲缘关系最高达99.03%的序列同源性,该蛋白被Bt δ‐内毒素国际命名委员会正式命名为Cry1Ia32(登录号为JX944039)。cry1 Ia32基因通过表达载体pET‐21b在大肠杆菌中高效表达分子量为81 kDa的蛋白,诱导表达的Cry1Ia32蛋白对棉铃虫和甜菜夜蛾的2龄幼虫具有较高杀虫活性,LC50值分别为0.025 m g/m L和0.011 m g/m L ,为抗虫转基因植物研究提供了新的基因。
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cry1Ia基因
克隆
表达
杀虫活性测定
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 苏云金芽胞杆菌 cry1 Ia32基因克隆和原核表达的研究
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 苏云金芽胞杆菌 cry1 Ia32基因 基因表达 杀虫活性
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 48-52
页数 5页 分类号 S435.121.4
字数 语种 中文
DOI 10.13320/j.cnki.jauh.2015.0110
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王勤英 河北农业大学植物保护学院 70 410 12.0 16.0
2 宋萍 河北农业大学植物保护学院 34 186 8.0 11.0
3 南宫自艳 河北农业大学植物保护学院 40 231 9.0 13.0
4 张杰 河北农业大学植物保护学院 17 81 5.0 8.0
5 王立宇 河北农业大学植物保护学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽胞杆菌
cry1 Ia32基因
基因表达
杀虫活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35752
论文1v1指导