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摘要:
目的探讨血管紧张素转换酶和糜酶抑制剂对人脐静脉内皮细胞产生血管紧张素Ⅱ的影响.方法培养的人脐静脉内皮细胞培养液中加入不同浓度开搏通和/或糜酶抑制剂孵育24小时,取上清液用放免法测定血管紧张素Ⅱ浓度.结果 10-2 μmol/L Ang Ⅰ使内皮细胞产生Ang Ⅰ明显增加,约为对照组的11.5倍.100、1000 μmol/L开搏通使Ang Ⅱ的生成分别降低了11.15%和17.06%.100、1000 μmol/L 糜酶抑制剂使Ang Ⅱ的生成分别降低了60.23%和68.48%.1 μmol/L 抑肽酶使Ang Ⅱ的生成降低了13.96%.氯沙坦使培养液中Ang Ⅱ浓度略有升高.开搏通+糜酶抑制剂使HUVEC产生Ang Ⅱ减少85.81%,开搏通+抑肽酶抑制29.57% Ang Ⅱ的生成,开搏通+糜酶抑制剂+抑肽酶几乎完全抑制HUVEC将Ang Ⅰ转变成Ang Ⅱ,与Ang Ⅰ组相比降低97.71%.结论人脐静脉内皮细胞存在ACE和非ACE途径Ang Ⅱ生成,非ACE途径是主要的,影响非ACE途径血管紧张素Ⅱ生成的酶主要是糜酶抑制剂.
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶和糜酶抑制剂对人脐静脉内皮细胞产生血管紧张素Ⅱ的影响
来源期刊 高血压杂志 学科 生物学
关键词 血管紧张素转换酶 糜酶抑制剂 人脐静脉内皮细胞 血管紧张素Ⅱ
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 44-47
页数 4页 分类号 Q753|Q555|Q556
字数 3288字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7245.2004.01.013
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人脐静脉内皮细胞
血管紧张素Ⅱ
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月刊
1673-7245
11-5540/R
大16开
福建福州市茶中路20号福建医科大学附属第一医院
34-54
1993
chi
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