原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:观察诺司咪唑(norstemizole)的抗过敏作用.方法:采用豚鼠在体和离体实验模型,观察诺司咪唑的抗过敏效应.结果:诺司咪唑10-9~10-8 mol*L-1,能抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌的收缩,IC50 为 4.42×10-9 mol*L-1.豚鼠口服诺司咪唑 0.1,0.5 和 1.0 mg*kg-1 3个剂量,均可显著地抑制磷酸组胺所致的休克作用和皮肤血管通透性增加(P<0.01).在大鼠同种被动皮肤过敏(PCA)模型中,能显著地抑制其皮肤过敏,抑制率分别为 23.6%,67.9%和 81.7%.结论:诺司咪唑为第三代抗组胺药,在药效上优于母体化合物阿司咪唑.
推荐文章
甜茶提取物抗过敏作用的实验研究
甜茶提取物
抗过敏作用
肤痒宁止痒和抗过敏作用的实验研究
肤痒宁软膏
止痒
抗过敏
辛芩口服液抗过敏作用的实验研究
辛芩口服液
抗过敏
磷酸组胺
消风止痒颗粒抗过敏止痒作用的实验研究
消风止痒颗粒
抗过敏
止痒
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 诺司咪唑抗过敏作用的实验研究
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 诺司咪唑 抗过敏 磷酸组胺 豚鼠离体回肠 通透性
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 56-58
页数 3页 分类号 R976|R965
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2501.2004.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘昌孝 天津药物研究院新药评价研究中心 175 3210 30.0 52.0
2 程晓翔 天津药物研究院新药评价研究中心 3 21 3.0 3.0
3 王瑞芝 天津药物研究院新药评价研究中心 2 21 2.0 2.0
4 刘宁 天津药物研究院新药评价研究中心 1 5 1.0 1.0
5 李晶 天津药物研究院新药评价研究中心 2 21 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (14)
二级引证文献  (20)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2004(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2012(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2013(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2014(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2015(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2016(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2017(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
研究主题发展历程
节点文献
诺司咪唑
抗过敏
磷酸组胺
豚鼠离体回肠
通透性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
0
总被引数(次)
41163
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导