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摘要:
以脂质体介导法将含有t-PA突变基因的真核表达载体pCSRA及pCSRK分别转染CHO-d hfr -,经G418及DMEM双重选择,获得两者的稳定表达细胞株.结果表明,表达产物具有良好溶纤活性;Western印迹实验证明,产物具有特异抗原性;经多次传代,细胞株具有良好的稳定性.比较了无血清培养基CHO-S-SFMⅡ与常规培养基DMEM培养条件下pCSRK细胞株产物的表达量,前者约为后者的2倍,表明无血清培养基SFM有可能用于药用性蛋白的生产.实验为t-PA新型突变体的临床应用打下一定基础.
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文献信息
篇名 组织型纤溶酶原激活剂突变体基因转染细胞株的建立
来源期刊 北京大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 重组纤溶酶原激活剂 突变体 稳定表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 583-587
页数 5页 分类号 Q786
字数 2418字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0479-8023.2004.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玉炯 宁夏大学生命科学学院 108 671 13.0 20.0
2 李敏 宁夏大学生命科学学院 48 200 7.0 12.0
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节点文献
重组纤溶酶原激活剂
突变体
稳定表达
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
北京大学学报(自然科学版)
双月刊
0479-8023
11-2442/N
16开
北京海淀北京大学校内
2-89
1955
chi
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