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摘要:
目的:探讨慢性乙型肝炎患者血清HBeAg与病毒含量及BCP变异的关系.方法:分别用定量聚合酶链反应法(PCR)和酶标法(ELISA),检测207例乙型肝炎病毒慢性感染者血清HBV DNA含量与乙肝病毒血清标记物(HBVM);其中74例乙型肝炎病毒慢性感染者采用PCR微板核酸杂交结合ELISA检测显示技术,检测BCP区核苷酸(nt)1762碱基A→T和1764碱基G→A联合突变.结果:HBeAg阳性组与HBeAg阴性组血清HBV DNA含量分别为107.407 0±2.383 0和105.079 7±3.538 9拷贝/ml,两组相比差异有统计学意义(P<0.001).在74例乙型肝炎病毒慢性感染者中检出BCP区T1762A1764突变24例(32.4%), BCP变异在HBeAg阴性病例的发生率为42.9%(18/42),显著高于HBeAg阳性病例18.7%(6/32)(P<0.05).结论:HBeAg阳性是乙型肝炎病毒体内复制的指标;但HBeAg阴性不能认为乙型肝炎病毒复制停止,定量HBV DNA可以真实反映HBV感染、复制的情况.
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文献信息
篇名 慢性乙型肝炎患者血清HBeAg与病毒含量及BCP变异关系的临床研究
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 HBV DNA定量 PCR HBeAg C基因启动子变异
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 647-649
页数 3页 分类号 R512.6
字数 1919字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2004.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 玉艳红 广西医科大学第一附属医院传染科 56 244 8.0 11.0
2 黄力毅 广西医科大学第一附属医院传染科 48 174 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
HBV DNA定量
PCR
HBeAg
C基因启动子变异
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
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7
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39554
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