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摘要:
观察补体C3d对HBV基因免疫诱导的特异性体液免疫应答的调节作用,为增强HBV基因疫苗免疫效果寻求新途径.将HBV-preS2/S编码基因分别插入真核表达载体TR421和含有3拷贝C3d编码基因的TR421-C3d3质粒,构建重组质粒TR421-preS2/S和TR421-preS2/S-C3d3.采用肌肉注射法对BALB/c小鼠实施基因免疫(100μg/100μl/只小鼠),以空质粒为对照,定期采集血清.ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗-HBs-IgG及其亚型,并采用NaSCN竞争ELISA法检测其亲合力.结果表明,TR421-preS2/S-C3d3重组质粒免疫组诱导的特异性抗-HBs-IgG水平明显高于TR421-preS2/S重组质粒免疫组(P<0.05);而且TR421-preS2/S-C3d3重组质粒免疫组诱导的抗-HBs-IgG抗体的亲合力(ED50:1.375)显著高于TR421-preS2/S重组质粒组(ED50:0.875),但C3d并不改变基因免疫诱导的特异性抗HBs-IgG各亚型水平的格局,仍以IgG2b和IgG2a为主.提示C3d可增强基因免疫诱导的HBV特异性体液免疫应答,并促进特异性抗体亲和力的成熟,这为提高HBV基因疫苗的免疫效果提供了新的途径.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 C3d对基因免疫诱导的HBV特异性体液免疫应答的调节作用
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 基因免疫 C3d 乙型肝炎病毒表面抗原
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 283-287
页数 5页 分类号 R392.12
字数 3376字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2004.04.006
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研究主题发展历程
节点文献
基因免疫
C3d
乙型肝炎病毒表面抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
2528
总下载数(次)
13
总被引数(次)
12395
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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