抗CⅡTA RNaseP(M1-3408-GS)的生物学活性

• 作者: 商庆新 张敏 曹谊林 范华骅 蒋海玉 邹萍 郭荣 陆华中 高峰
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: MHCⅡ类分子反式激活因子(CⅡTA) 核糖核酸酶P HeLa细胞 自身免疫性疾病
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 451-455
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 5198字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2004.06.011

摘要

目的通过抗CⅡTA RNaseP抑制HeLa细胞表面MHCⅡ分子的表达. 方法 M1-RNA是RNaseP的催化活性单位,从包含M1-RNA的pTK117质粒克隆抗CⅡTA RNaseP(M1-3408-GS),定向插入腺相关病毒载体psNAV(psNAV-M1-3408-GS); 以RT-PCR从Raji细胞株克隆靶基因模板,插入pGEM-7zf(+)载体(pGEM-3176).psNAV-M1-3408-GS和pGEM-3176分别进行体外转录和体外切割实验.通过纳米载体介导psNAV-M1-3408-GS质粒稳定转染HeLa细胞,应用流式细胞术检测其表面HLA-DR、DP、DQ抗原表达,RT-PCR检测其CⅡTA mRNA水平. 结果 M1-3408-GS与pGEM-3176体外切割产物电泳见预期切割条带.M1-3408-GS+HeLa细胞与对照组比较,其表面HLA-DR、DP、DQ抗原诱导型表达分别降低了79.21%、90.31%及48.30%;同时诱导型CⅡTA mRNA含量减少. 结论抗CⅡTA核糖核酸酶P(M1-3408-GS)有可能发展为新一代抑制自身免疫疾病的核酸药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹萍	华中科技大学同济医学院附属协和医院血研所	258	977	13.0	18.0
2	曹谊林	上海第二医科大学组织工程重点实验室	84	1075	17.0	28.0
3	范华骅	上海市血液中心血液工程研究室	82	289	8.0	11.0
4	商庆新	上海第二医科大学组织工程重点实验室	34	722	14.0	26.0
5	张敏	华中科技大学同济医学院附属协和医院血研所	197	1492	20.0	32.0
6	郭荣	广东省人民医院血液科	22	15	2.0	2.0
7	高峰	上海市血液中心血液工程研究室	47	493	11.0	21.0
8	蒋海玉	新疆哈密红星医院内一科	9	59	4.0	7.0
9	陆华中	上海市血液中心血液工程研究室	28	90	5.0	8.0