盐酸小檗碱及其与环孢素A合用对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的影响

• 作者: 仲明远 余爱荣 刘幼英 吴笑春 朱敏 李罄 辛华雯
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 盐酸小檗碱 环孢素A 细胞色素P450酶 逆转录聚合酶链反应 Western blot
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 565-568
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2004.05.021

摘要

目的:阐明盐酸小檗碱(berberine chloride,Ber)及其与环孢素A (cyclosporin, CsA)合用对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的影响.方法:实验分7组:溶媒对照组、150 mg·kg-1酮康唑组、100 mg·kg-1Ber组、200 mg·kg-1Ber组、45 mg·kg-1CsA组、100 mg·kg-1Ber+45 mg·kg-1CsA组、200 mg·kg-1Ber+45 mg·kg-1CsA组,采用RT-PCR 和Western blot等方法测定大鼠肝脏和小肠CYP3A1的表达水平.结果:RT-PCR结果显示:灌胃给药 12 d 后,除了 100 mg·kg-1Ber组外,其余各用药组对大鼠肝脏CYP3A1基因表达均有明显的抑制作用.Western blot结果显示:给药 6 d 后,200 mg·kg-1Ber+45 mg·kg-1CsA 组对大鼠肝脏CYP3A1的表达有明显抑制作用;给药 12 d 后,100 mg·kg-1Ber+45 mg·kg-1CsA, 200 mg·kg-1Ber+45 mg·kg-1CsA组对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的表达均有明显抑制作用.结论:通过增强CsA对肝脏和小肠CYP3A1基因表达的抑制作用,从而减少CsA在肝脏和小肠的代谢及消除,可能是Ber增加CsA血浓度的重要机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	辛华雯	广州军区武汉总医院临床药理科	172	1264	17.0	24.0
2	吴笑春	广州军区武汉总医院临床药理科	119	1058	18.0	25.0
3	李罄	广州军区武汉总医院临床药理科	100	804	16.0	21.0
4	余爱荣	广州军区武汉总医院临床药理科	115	994	17.0	24.0
5	朱敏	广州军区武汉总医院临床药理科	25	298	11.0	16.0
6	刘幼英	广州军区武汉总医院临床药理科	40	389	11.0	18.0
7	仲明远	广州军区武汉总医院临床药理科	32	260	11.0	14.0