环孢素与小檗碱合用抑制肝CYP3A1、CYP2E1、mdr1基因表达的实验研究

• 作者: 仲明远 余爱荣 吴笑春 朱敏 李罄 辛华雯
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 环孢素 小檗碱,盐酸 细胞色素P450酶 多药耐药基因
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 366-369
• 页数: 4页
• 分类号: R979.5|R282.71
• 字数: 2461字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2004.06.004

摘要

目的:观察环孢素(cyclosporin, CsA)单用及与小檗碱(berberine chloride,Ber)合用对小鼠和大鼠肝CYP3A1、CYP2E1基因及多药耐药基因mdr1a和mdr1b表达的影响.方法: 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定小鼠和大鼠肝CYP3A1、CYP2E1、mdr1a和mdr1b基因在给药后的变化.结果:小鼠灌胃给药6 d时,Ber与CsA合用对CYP3A1和CYP2E1基因均有明显抑制作用;大鼠灌胃给药12 d时,与对照组比较,除了Ber 100 mg·kg-1组外,其余各组对大鼠肝CYP3A1、CYP2E1、mdr1a、mdr1b基因均有明显的抑制作用.结论:Ber与CsA合用可明显抑制小鼠和大鼠肝CYP3A1及mdr1a、mdr1b基因的表达,从而减少CsA在肝的代谢及消除,这可能是Ber增加CsA血药浓度的重要机制.