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摘要:
通过定点突变及基因替代技术,将肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae,Kp)野生型菌株的固氮酶钼铁蛋白α亚基中铁钼辅因子(FeMoco)周围多肽链的Glnα190和Hisα194分别置换为Lys和Gln,并构建成2个单突变株,命名为Kp-Qα190K和Kp-Hα194Q.将上述2个突变分别引入Kp-nifV突变株(与FeMoco相连接的高柠檬酸被柠檬酸置换)获得另外2个双突变株,命名为Kp-Qα190K-nifV-和Kp-Hα194Q-nifV-.对上述4种突变株进行诱导培养和细胞的固氮酶活性分析表明,4种突变株都失去了固氮活性,乙炔(C2H2)还原活性也大幅度降低,Kp-Qα190K单突变株的乙炔还原活性比Kp-Hα194Q单突变株下降得多;Kp-Qα190K-nifV-双突变株几乎完全丧失了活性,而Kp-Hα194Q-nifV-双突变仍保留野生型菌株10%的乙炔还原活性.突变株将氘代乙炔(C2D2)还原成氘代乙烯(C2D2H2)的情况是:Kp-Qα190K和Kp-Hα194Q-nifV-突变株的C2D2还原产物中,反式-1,2-二氘代乙烯比例比Kp野生型增加了1倍,表明固氮酶催化加氢的立体构型选择性降低.以上结果表明,固氮酶活性中心周围多肽环境中Gln α190残基,及与FeMoco相连的高柠檬酸,可能直接参与质子和/或电子向活性中心FeMoco的传递.推测Gln α190和与FeMoco的Mo原子相连的高柠檬酸,在质子和/或电子通过Mo位进入FeMoco起关键作用.这种双突变株所产生的固氮酶,有利于在体外研究固氮酶的催化机制,可以通过分析用于还原底物的电子和质子进入活性中心FeMoco的位点,推测出底物在活性中心中的络合和还原的部位.
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文献信息
篇名 肺炎克氏杆菌固氮酶双突变株的构建及其对底物还原的特性
来源期刊 科学通报 学科 医学
关键词 Klebsiella pneumoniae 双突变株 固氮酶活性 底物还原
年,卷(期) 2004,(15) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1512-1518
页数 7页 分类号 R5
字数 6015字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2004.15.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李季伦 中国农业大学生物学院微生物系 49 572 13.0 22.0
2 赵德华 中国农业大学生物学院微生物系 3 23 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Klebsiella pneumoniae 双突变株 固氮酶活性 底物还原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科学通报
旬刊
0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
出版文献量(篇)
11887
总下载数(次)
74
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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