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摘要:
关于一氧化氮(NO)对心肌细胞是否具有保护作用目前尚存在争议,为探讨NO对过氧化氢(H2O2)引起的心肌细胞损伤是否具有保护作用及其可能的机制,实验将体外培养的新生大鼠心肌细胞分为3组:(1)阴性对照组(Normal组);(2)H2O2组:H2O2(0.1mmol/L)与心肌细胞共育4h;(3)S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP)+H2O2组:NO供体SNAP(0.5mmol/L)处理心肌细胞10min后,加入H2O2与心肌细胞共育4 h.用流式细胞术检测心肌细胞凋亡率,心肌细胞损伤程度以心肌细胞存活率和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性来表示,同时检测心肌细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.通过激光共聚焦显微术检测在不同处理条件下心肌细胞胞内钙的变化.结果表明,正常心肌细胞LDH活性和细胞存活率分别为631.4±75.6 U/L和93.1±6.2%,细胞凋亡率为0;H2O2处理细胞后可使细胞LDH活性显著增高(1580.5±186.7 U/L,P<0.01),细胞存活率明显下降(58.3±7.6%,P<0.01),流式细胞仪检测到大量心肌细胞凋亡,凋亡率为26.4±5.7%;SOD活性较正常细胞19.67±0.85 NU/ml显著下降,为14.73±1.68 NU/m(P<0.01),MDA含量较正常细胞6.95±0.83μmol/L显著增高,为15.35±3.49μmol/L(P<0.01).SNAP预处理细胞可显著提高心肌细胞存活率(79.7±9.3%,P<0.01),降低LDH活性和细胞凋亡率(分别为957.8±110.9 U/L和9.1±3.3%,P<0.01);并提高细胞抗氧化能力,表现为较H2O2处理组的SOD活性增高(21.36±3.11 NU/ml,P<0.01),MDA含量下降(9.12±1.47 μmol/L,P<0.01).激光共聚焦显微镜检测结果表明,H2O2可升高细胞内钙,而SNAP则可降低细胞内钙,SNAP预处理细胞后可取消H2O2升高细胞内钙的作用.上述结果提示,NO供体SNAP可对抗H2O2对心肌细胞的损伤,其机制与提高心肌细胞抗氧化损伤能力和对抗H2O2引起的细胞内钙超载有关.
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文献信息
篇名 一氧化氮供体对过氧化氢引起的心肌细胞损伤的保护作用
来源期刊 生理学报 学科 医学
关键词 心肌细胞 一氧化氮 过氧化氢 氧化损伤
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 481-486
页数 6页 分类号 Q463|R541.4
字数 4478字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0371-0874.2004.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梅其炳 第四军医大学药理学教研室 219 3475 28.0 51.0
2 刘琳娜 第四军医大学药理学教研室 55 648 11.0 23.0
3 张涛 第四军医大学唐都医院胸外科 108 497 11.0 14.0
4 朱肖星 第四军医大学药理学教研室 16 90 6.0 9.0
5 张峰 第四军医大学药理学教研室 59 378 11.0 15.0
6 李晨 第四军医大学药理学教研室 59 281 10.0 13.0
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31-1352/Q
大16开
上海市岳阳路319号31B楼405室
4-157
1927
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