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摘要:
取蝴蝶兰的茎尖组织作为外植体,经过2次灭菌后,接种到N 6培养基上.在25 ℃,2 000 lx光照条件下培养2个月,即可诱导生成原球茎.将诱导生成的原球茎分割成小的组织块,经过1~2个月的继代培养后,又生成新的原球茎,如此反复切割培养,实现了原球茎的增殖.原球茎再经过生根,长出新叶,则分化形成完整的植株.
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文献信息
篇名 蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖
来源期刊 信阳师范学院学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 蝴蝶兰 原球茎 组织培养 快速繁殖
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 应用技术研究
研究方向 页码范围 335-337
页数 3页 分类号 Q813
字数 2677字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-0972.2004.03.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟 信阳师范学院生命科学学院 74 244 8.0 12.0
2 张苏锋 信阳师范学院生命科学学院 33 409 13.0 19.0
3 曾伏虎 信阳师范学院生命科学学院 9 57 4.0 7.0
传播情况
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引文网络
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1994(1)
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  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
蝴蝶兰
原球茎
组织培养
快速繁殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
信阳师范学院学报(自然科学版)
季刊
1003-0972
41-1107/N
大16开
河南省信阳市
36-112
1981
chi
出版文献量(篇)
3455
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4
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13604
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