基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:建立一种简便、可靠的硫代修饰反义脱氧寡核苷酸序列确证方法,为反义药物的质量控制及新药研究与开发奠定基础.方法:选择含有待测反义脱氧寡核苷酸序列在内的一段靶基因为模板,以待测序的硫代修饰反义脱氧寡核苷酸作为下游引物,同时在其上游设计一条引物,进行PCR扩增,使待测序的反义序列以修饰形式掺入到PCR扩增产物中;以上述掺入反义序列的PCR扩增产物为模板,利用Sanger双脱氧链终止测序法对其进行自动序列分析.结果:该方法可对不同长度硫代修饰的反义序列进行测定,并且可有效地检测出合成过程中产生的突变和缺失序列,与质谱法相比,仪器和试剂更普及,方法易于掌握且测序成本低,用样量少.结论:该方法可用于硫代修饰反义脱氧寡核苷酸药物的序列确证.
推荐文章
bFGF反义硫代寡核苷酸增强人喉鳞癌Hep2细胞的化疗敏感性
碱性成纤维细胞生长因子
喉鳞癌
反义硫代寡核苷酸
化疗药物
化疗敏感性
硫代bFGF寡核苷酸抑制HepG2和Hep2细胞的增殖
bFGF
肿瘤
正/反义寡核苷酸
硫代修饰脂质体包裹反义VEGF寡核苷酸对肺癌血流的影响
反义寡核苷酸
血管内皮生长因子
Lewis肺癌
血流
硫代修饰bFGF寡核苷酸对B16细胞和L1210细胞增殖的影响
碱性成纤维细胞生长因子
肿瘤
反/正义寡核苷酸
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Sanger测序法确证硫代修饰反义脱氧寡核苷酸的序列
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 硫代反义脱氧寡核苷酸 序列分析 反义 寡核苷酸
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 442-445,497
页数 5页 分类号 Q524
字数 4348字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王升启 军事医学科学院放射医学研究所 315 3297 28.0 41.0
2 陈苏红 军事医学科学院放射医学研究所 44 306 9.0 15.0
3 张嵬 军事医学科学院放射医学研究所 5 17 3.0 4.0
4 鲁丹丹 军事医学科学院放射医学研究所 15 51 5.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (16)
共引文献  (4)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (0)
1977(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1988(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1994(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1996(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
1997(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
1998(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
硫代反义脱氧寡核苷酸
序列分析
反义
寡核苷酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导