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摘要:
目的:以壳聚糖为载体材料,5-氟脲嘧啶为模型药物,制备鼻腔给药脑靶向微球并考察其体外释放.方法:采用乳化化学交联法制备氟脲嘧啶鼻用微球,正交实验设计中引入理想函数优化制备工艺,扫描电镜观察微球表面形态,动态透析法检测微球的体外释放特性及其影响因素.用微球吸水能力表示微球的溶胀度.结果:所得微球形态良好,粒径分布窄,平均粒径为43.20±4.17 μm,载药量为(38.48±1.03)%,包封率为(78.96±1.77)%.体外释放符合Higuichi方程Q=0.1035t1/2+0.0284,r=0.9965.体外释放初始阶段释药快,遵守溶胀控制机理,释放后期释药减慢,遵守扩散控制机理.结论:所优化的制备工艺稳定,包封率较高,适于鼻粘膜用氟脲嘧啶壳聚糖微球的制备.
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关键词云
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文献信息
篇名 5-氟脲嘧啶壳聚糖微球的制备及体外释放特性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 氟脲嘧啶 壳聚糖微球 制备 体外释放
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 318-323
页数 6页 分类号 R944.9
字数 4234字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2004.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宏斌 10 69 4.0 8.0
2 武凤兰 北京大学药学院 28 376 10.0 18.0
3 郑爱萍 北京大学药学院 29 242 8.0 15.0
4 刘海宏 河北工程学院医学部 10 85 4.0 9.0
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壳聚糖微球
制备
体外释放
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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