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摘要:
根据国外有关文献,分析了多肽类药物口服生物利用度低的原因,包括胃肠道黏膜的低渗透性、胃酸和各种消化酶的降解作用及首过效应等,并介绍从结构修饰、处方和剂型设计三方面提高多肽口服生物利用度的方法.
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文献信息
篇名 多肽类药物的口服吸收及其剂型研究
来源期刊 药学进展 学科 化学
关键词 多肽 口服给药 生物利用度
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 综述与专论
研究方向 页码范围 437-441
页数 5页 分类号 O629.72
字数 4394字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2004.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张纯 第二军医大学长征医院药学部 72 668 14.0 21.0
2 高申 第二军医大学药学院药剂学教研室 173 1275 18.0 25.0
3 张洁 第二军医大学长征医院药学部 23 92 7.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
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多肽
口服给药
生物利用度
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药学进展
月刊
1001-5094
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