多肽和蛋白质药物口服吸收机制及策略的研究进展

• 作者: 吕正兵 张文平 杨久春 陈洁 陶雷
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 生物药学 多肽 蛋白质 投药,口服 吸收
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 903-907
• 页数: 5页
• 分类号: R945
• 字数: 5418字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2013.05.025

摘要

多肽和蛋白质药物具有作用靶点专一、不良反应少和生物活性强等特点,已成为临床治疗疾病的重要药物,但受到酸屏障、酶屏障和膜屏障的影响,限制了这类药物的口服吸收.多肽和蛋白质药物口服给药方便、可提高患者依从性,其口服制剂的研发是近20年来生物制药领域的热点.近年来,通过多肽和蛋白质药物化学修饰、吸收促进剂、酶抑制剂、纳米粒载体、脂质体载体、微乳载体、定位释放和基因工程等方法提高其口服吸收的可能性.本文对多肽和蛋白质药物口服的吸收机制、影响因素、提高口服吸收的策略等方面进行了综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕正兵	浙江理工大学生命科学学院生物化学所	46	82	6.0	7.0
2	张文平	浙江理工大学生命科学学院生物化学所	13	27	3.0	5.0
3	陶雷	浙江理工大学生命科学学院生物化学所	2	12	1.0	2.0
4	陈洁	浙江理工大学生命科学学院生物化学所	7	16	2.0	4.0