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摘要:
目的:构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与CTLA4融合蛋白真核表达载体,分析其在K562细胞中的表达和亚细胞定位.方法:以RT-PCR方法克隆人CTLA4基因,构建CTLA4-EGFP融合蛋白的表达载体.以其转染K562细胞后,以流式细胞仪和激光共聚焦显微镜分析融合蛋白的表达及其亚细胞定位.结果:从人外周血细胞中克隆到CTLA4基因的cDNA.通过PCR方法在起始位点前加入Kozak序列并删除终止密码,成功地构建CTLA4-EGFP融合蛋白表达载体.以该质粒转染K562细胞24 h后,CTLA4和EGFP双阳性细胞的百分率为16%.表达的融合蛋白主要分布于胞内,细胞膜上分布较少.相反,转染空载体的细胞仅表达EGFP,且其在细胞内呈弥散样分布.以佛波醇酯加离子霉素刺激后,CTLA4-EGFP融合蛋白在细胞表面表达水平升高到29%,且分布于胞内的融合蛋白向细胞膜靠近并与质膜融合;而转染空载体的细胞内EGFP的分布无明显改变.结论:成功地构建CTLA4-EGFP融合蛋白表达载体,并在K562细胞中得到表达.表达的融合蛋白与天然CTLA4在活化T细胞中的定位和转运特点相似.
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文献信息
篇名 CTLA4-EGFP融合蛋白在K562细胞中的表达及其亚细胞定位研究
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 CTLA4 绿色荧光蛋白 融合蛋白 共聚焦显微术
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 135-139
页数 5页 分类号 Q78|R392.12
字数 3762字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2004.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾耀英 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室 300 2350 22.0 32.0
2 徐丽慧 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室 69 509 13.0 20.0
6 何贤辉 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室 98 770 16.0 23.0
7 蔡小嫦 暨南大学第一附属医院皮肤科 40 341 11.0 17.0
8 刘毅 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室 17 129 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
CTLA4
绿色荧光蛋白
融合蛋白
共聚焦显微术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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