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摘要:
在A型肉毒毒素保护性抗原基因初步表达的基础上,为提高表达水平,依据EMBL的DNA数据库中A型肉毒毒素基因全序列,重新设计上游引物,通过修饰基因片段N端,保持氨基酸序列不变,从已获得的A型肉毒毒素与靶细胞起结合作用的重链C端基因中,扩增小的突变基因,克隆入pGEM-T载体进行测序,并以pBV220为表达载体构建重组表达质粒,在大肠杆菌中实现高效表达.结果表明,重组表达产物占全菌蛋白的40%,酶联检测重组表达产物具有特异结合活性.A型肉毒毒素保护性抗原基因的高效表达,为下一步基因工程抗毒素和疫苗的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 A型肉毒毒素保护性抗原的基因修饰及高效表达
来源期刊 生物工程学报 学科 医学
关键词 A型肉毒毒素 保护性抗原 基因修饰 高效表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基因工程
研究方向 页码范围 544-547
页数 4页 分类号 Q786|Q936|R392.11
字数 3194字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2004.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 荫俊 军事医学科学院微生物流行病研究所 50 131 6.0 9.0
2 王慧 军事医学科学院微生物流行病研究所 48 107 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
A型肉毒毒素
保护性抗原
基因修饰
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
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