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摘要:
建立快速检测食品中霍乱弧菌和副溶血性弧菌的多重PCR(MPCR)方法。针对古典型霍乱弧菌(CVC)和埃尔托型霍乱弧菌(EVC)的共有序列霍乱肠毒素基因(ctxB)、CVC的毒力协调A亚单位基因(C-tcpA)、EVC的毒力协调A亚单位基因(E-tcpA)、副溶血性弧菌的热稳定性直接溶血素基因(tdh)为靶序列设计引物,建立多重PCR检测方法,相应扩增片段依次为564bp、617bp、471bp和202bp。用该方法检测EVC、CVC、副溶血性弧菌、非O1群霍乱弧菌、沙门氏菌等35株菌株表现出极好的特异性,对人工污染的罗非鱼、小虾、牡蛎、鱼鳃和鱼肠混合物的检出限EVC为2.2cfu/mL、CVC为2.8cfu/mL、副溶血性弧菌为6.5cfu/mL,扩增片段表现出极好的特异性,整个实验过程8~10h。实验结果表明该方法是特异性强、省时、省力的检测方法。
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SN/T1870-2016
toxR
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 多重PCR检测食品中霍乱弧菌和副溶血性弧菌的研究
来源期刊 检验检疫科学 学科 工学
关键词 多重PCR 食品检测 霍乱弧菌 副溶血性弧菌
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 48-50
页数 3页 分类号 TS207
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许龙岩 6 108 3.0 6.0
2 高东微 4 60 2.0 4.0
3 周宏斌 2 24 1.0 2.0
4 覃文 2 24 1.0 2.0
5 凌莉 2 24 1.0 2.0
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多重PCR
食品检测
霍乱弧菌
副溶血性弧菌
研究起点
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期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
出版文献量(篇)
4417
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