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摘要:
以2-甲基-6-硝基苯胺为起始物,氨基重氮化后转化为氰基,然后氰基水解成羧基,最后以硫化钠作还原剂,将硝基还原成氨基得到2-氨基-6-甲基苯甲酸,总收率为38.1%.重氮化反应中2-甲基-6-硝基苯胺与盐酸的最佳摩尔比为1:2.2,Sandmeyer氰化在室温反应3 h后,升温至60℃反应30 min收率最佳.
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合成反应
3,4-二甲基苯胺
结构表征
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-氨基-6-甲基苯甲酸的制备
来源期刊 化学世界 学科 化学
关键词 2-甲基-6-硝基苯胺 2-氨基-6-甲基苯甲酸 重氮化 Sandmeyer 反应 制备
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 657-658,649
页数 3页 分类号 O625.5
字数 1777字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0367-6358.2004.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨果 湘潭大学化学学院 7 16 3.0 3.0
2 张春华 衡阳师范学院化学与材料科学系 33 83 4.0 7.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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1976(1)
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研究主题发展历程
节点文献
2-甲基-6-硝基苯胺
2-氨基-6-甲基苯甲酸
重氮化 Sandmeyer 反应
制备
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学世界
月刊
0367-6358
31-1274/TQ
大16开
上海市南昌路203号
1946
chi
出版文献量(篇)
4474
总下载数(次)
14
总被引数(次)
27718
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