耳聋相关分子生物学研究

• 作者: 孔维佳
• 来源期刊: 耳鼻咽喉-头颈外科
• 学科: 医学
• 关键词: 中国 聋 分子生物学
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 耳科学十年专题
• 页码范围: 15-18,31
• 页数: 5页
• 分类号: R76
• 字数: 6586字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7002.2004.01.005

摘要

耳聋病因复杂,由多种因素共同引起,其中约60%的耳聋患者具有遗传背景,根据遗传方式遗传性耳聋分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴性遗传和线粒体基因遗传.随着分子生物学和遗传学的飞速发展,极有力地促进了耳聋基因的定位和克隆,有利于我们更深入了解耳聋的发病机制.本文综述了近年来国内分子生物学领域内耳聋发病机制研究进展,并对其研究前景作了展望.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔维佳	华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科	278	1805	21.0	28.0