甲状腺滤泡状癌抗血管生成治疗的动物实验研究

• 作者: 刘小宁 叶财盛 林勇杰 王深明 郑朝旭 黎孟枫
• 来源期刊: 中国实用外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 甲状腺肿瘤 基因治疗 新生血管化
• 年，卷（期）: 2004,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 688-690
• 页数: 3页
• 分类号: R6
• 字数: 2243字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1005-2208.2004.11.019

摘要

目的了解血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)可溶性受体sFlt-1联合内皮抑素(Endostatin, ES)基因治疗对甲状腺滤泡状癌细胞生长的影响,并探讨其作用机理.方法 2001年6月至2003年12月,采用表达ES的肿瘤细胞系FTC133-rvEndo和表达sFlt-1的293-Flt1-3d细胞行动物实验,观察肿瘤在裸鼠模型中的生长状况.用抗CD31抗体对肿瘤切片进行免疫组织化学染色检测微血管,计算微血管密度(microvessel density, MVD).检测血清中ES和VEGF浓度.结果在裸鼠模型中,种植28d后,抑瘤率sFlt1组为70.37%,sFlt1+ES组为93.49%.免疫组化染色表明对照组MVD为(102.71±13.14);而sFlt1组为(40.76±12.65),sFlt1+ES组为(13.71±6.27),各组间差异有显著性(P<0.05).对照组带瘤鼠血清中人VEGF浓度为(31.25±6.21pg,而sFlt1组为每毫升(10.59±0.72pg,sFlt1+ES组为每毫升(7.45±0.81pg,后两者与对照组间差异有显著性(P<0.05).结论 sFlt1和ES的联合应用可增强其抗肿瘤血管生成和抗甲状腺滤泡状癌肿瘤生长的作用.其机理可能与VEGF的受抑制有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶财盛	中山大学附属第一医院血管甲状腺外科	25	138	8.0	11.0
2	王深明	中山大学附属第一医院血管甲状腺外科	232	1598	20.0	29.0
3	林勇杰	中山大学附属第一医院血管甲状腺外科	18	95	5.0	9.0
4	郑朝旭	中山大学附属第一医院血管甲状腺外科	32	124	7.0	9.0
5	刘小宁	美国匹兹堡大学癌症研究所	3	8	2.0	2.0
6	黎孟枫	美国匹兹堡大学癌症研究所	3	8	2.0	2.0