碘化N-正丁基氟哌啶醇对Egr-1转录及表达的影响

• 作者: 周燕琼 唐昭 尹俊 张艳美 石刚刚 高分飞 黄展勤
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 碘化N-正丁基氟哌啶醇 Egr-1 心肌 缺血再灌注损伤 血流动力学 炎性损伤 中性粒细胞 转录因子
• 年，卷（期）: 2004,（12）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 1343-1348
• 页数: 6页
• 分类号: R966
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2004.12.005

摘要

目的:应用大鼠心肌缺血再灌注模型观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)对早期生长反应蛋白-1(early growth response-1, Egr-1)转录及表达水平的影响,及其对心肌炎症及心功能的改善作用.方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支,制成急性心肌缺血再灌注损伤模型,缺血前 5 min,舌下静脉推注F2,监测血流动力学的变化,病理组织切片观察缺血心肌组织炎性反应变化.应用RT-PCR方法及Western-blot方法分别检测缺血组织Egr-1 mRNA及蛋白水平变化.结果:与对照组相比,F2治疗组心肌组织内炎性反应及Egr-1的转录与表达均降低,心肌功能也得到明显改善.结论:F2具有明显抑制缺血再灌注大鼠心肌组织内Egr-1 mRNA及蛋白表达、减轻炎性损伤的作用,这可能是F2对心肌缺血再灌注损伤显著保护作用的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹俊	汕头大学医学院药物研究室	38	229	8.0	14.0
2	石刚刚	汕头大学医学院药物研究室	108	628	12.0	21.0
3	高分飞	汕头大学医学院药物研究室	57	253	7.0	14.0
4	黄展勤	汕头大学医学院药物研究室	45	241	9.0	14.0
5	张艳美	汕头大学医学院药物研究室	50	285	9.0	15.0
6	周燕琼	汕头大学医学院药物研究室	37	215	7.0	13.0
7	唐昭	汕头大学医学院药物研究室	3	21	1.0	3.0