碘化N-正丁基氟哌啶醇减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤作用的机制研究

• 作者: 吕艳秋 张艳美 石刚刚 贾强用 陈一村 高分飞
• 来源期刊: 汕头大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 碘化N-正丁基氟哌啶醇 缺血再灌注损伤 反义核苷酸 早期生长反应基因-1
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 197-200
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3754字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4716.2006.04.002

摘要

目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的分子生物学机制.方法:用大鼠在体心肌缺血再灌注模型,通过测定血清中肌酸激酶、乳酸脱氢酶的活性观察心脏损伤的情况;通过测定心肌组织中髓过氧化物酶、超氧化物歧化酶、丙二醛的变化,观察中性粒细胞浸润、氧自由基及脂质过氧化的情况.Western blot法测定心肌缺血组织中早期生长反应基因-1(Egr-1)蛋白水平的变化.结果:与对照组比,反义核苷酸组及反义核苷酸+F2组Egr-1蛋白表达明显减少(P＜0.05),炎症反应及心肌损伤程度明显减弱(P＜0.05);反义核苷酸+F2组与反义核苷酸组比,Egr-1蛋白表达无统计学意义(P＞0.05),心肌损伤及炎症反应程度明显减轻(P＜0.05).结论:F2可通过抑制Egr-1蛋白表达,起到减轻心肌缺血再灌注损伤的作用,除抑制Egr-1蛋白的高表达外,F2还可通过其他机制起到抗心肌缺血再灌注的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石刚刚	汕头大学医学院药理学教研室	108	628	12.0	21.0
2	高分飞	汕头大学医学院药理学教研室	57	253	7.0	14.0
3	陈一村	汕头大学医学院药理学教研室	29	64	4.0	6.0
4	张艳美	汕头大学医学院药理学教研室	50	285	9.0	15.0
5	吕艳秋	汕头大学医学院药理学教研室	2	26	2.0	2.0
6	贾强用	汕头大学医学院药理学教研室	5	28	4.0	5.0