替米沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性的临床研究

• 作者: 廖新学 曾瑞曦 曾群英 许庆 郑东诞 陈国伟 陶军 高修仁
• 来源期刊: 中国医药导刊
• 学科: 医学
• 关键词: 替米沙坦 氯沙坦 高血压 治疗
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 药物临床研究与应用
• 页码范围: 50-53
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3418字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0959.2004.01.019

摘要

目的:探讨替米沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性.方法:121例轻中度原发性高血压患者随机单盲分为两组,替米沙坦(治疗)组:61例,80mg/d,晨顿服.6周后未达显效者,加双氢氯噻嗪(HCTZ)12.5mg/d,疗程半年.氯沙坦(对照)组:60例,50mg/d,晨顿服,6周后来达显效者,加服HCTZ 12.5mg/d,疗程半年.治疗前后均进行偶测血压、动态血压(ABPM)、肝肾功能、血生化、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、纤维蛋白原(FG)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(BUA)等检查,并观察心脑事件发生情况及药物不良反应.结果:替米沙坦(治疗)组:降压总有效率78.7%(48/61例),降压幅度25.6/14.6mmHg,谷/峰(T/P)比值:收缩压(SBP)0.88,舒张压(DBP)0.89,6周后未达显效者,加服HCTZ 2周后,达显效25%(9/36例);氯沙坦(对照)组:降压总有效率75%(45/60例),降压幅度22.1/12.1mmHg.T/P比值:SBP 0.86、DBP 0.87,6周后未达显效者,加服HCTZ 2周达显效21.1%(8/38例),两组组间比较,降压幅度有明显差异(P＜0.05),ABPM中的24h SBP和24hDBP治疗后降低值,两组也有显著性差异(P＜0.05);两组治疗后PAI-1、FG、CRP均较治疗前明显降低(P＜0.01),但3项指标组间比较无显著性差异(P＞0.05),两组治疗后BUA均较治疗前有明显降低(P＜0.05),且氯沙坦组比替米沙坦组降低更显著(P＜0.05).半年随访,两组心脑事件发生率均相似,不良反应均轻微.结论:替米沙坦降压安全可靠、作用持久、平稳、耐受性好,一天一次口服方便,可作为治疗轻、中度原发性高血压的长效ARB一线药物之一:值得推广应用,研究提高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈国伟	中山大学附属第一医院心内科	225	745	13.0	25.0
2	陶军	中山大学附属第一医院心内科	90	455	12.0	17.0
3	高修仁	中山大学附属第一医院心内科	70	551	12.0	20.0
4	曾群英	中山大学附属第一医院心内科	33	154	7.0	10.0
5	廖新学	中山大学附属第一医院心内科	75	493	13.0	17.0
6	曾瑞曦	中山大学附属第一医院心内科	20	116	7.0	10.0
7	郑东诞	中山大学附属第一医院心内科	23	117	6.0	10.0
8	许庆	中山大学附属第一医院心内科	8	55	3.0	7.0