以G-四链体为靶点的小分子端粒酶抑制剂研究进展

• 作者: 刘建辉 彭孝军 殷菲
• 来源期刊: 化学通报
• 学科: 化学
• 关键词: G-四链体 端粒酶抑制剂 抗肿瘤药物
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 进展评述
• 页码范围: 271-277
• 页数: 7页
• 分类号: O6
• 字数: 5189字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0441-3776.2004.04.005

摘要

富含鸟嘌呤碱基的DNA序列能够通过鸟嘌呤环的互联作用形成四链螺旋结构,这种结构被称为G-四链体.G-四链体由于能够抑制端粒酶的活性而成为抗肿瘤药物的新靶点,能促使G-四链体形成或稳定该结构的物质则可能对癌症有潜在的治疗意义.本文对以G-四链体为靶点的小分子端粒酶抑制剂的研究进行了综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭孝军	大连理工大学精细化工国家重点实验室	98	774	13.0	23.0
2	刘建辉	大连理工大学精细化工国家重点实验室	12	79	4.0	8.0
3	殷菲	大连理工大学精细化工国家重点实验室	2	13	2.0	2.0